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维持临床试验的完整可靠

在医药,医疗器材,遗传学及生物技术的临床试验领域是技术变化非常快速而且需要严格管制, PSC Clinical 在维持临床试验和实验室研究的程序和资料的完整是遥遥领先其他公司. 我们的专业人员能提供全套的临床审计,临床监视,资料管理,符合规格要求,以及专案管理的服务来守护临床研究结果的品质.

每一个作临床研究的公司都可以安心的将部分或全部的临床研究管理, 品质管制和符合规格要求的手续交给收费合理又能提供品质无人可比的PSC Clinical 来替他们服务. PSC Clinical 的专业人材在美国,中国,印度,墨西哥,巴西以及其他国家都直接参与实验室以及学术研究机构的研究工作,以确定临床研究结果的品质能符合 FDA (美国食品药物管理局) 以及其他管制局的规格要求. 不论是在任何国家作的临床试验, 我们的国际化专家保证临床研究结果既符合管制局的规格也满足临床研究公司的要求.

我们邀请你来看为什麽有许多作医药开发, 医疗器材和医疗方式的临床研究公司信靠 PSC Clinical 来维持临床研究结果的完整可靠. 请联络我们以便讨论你们的特定需求.

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